Ջորջիայի Տեխնոլոգիական ինստիտուտի մոլեկուլյար կենսաբանները կարողացել են ենթաստամոքսային գեղձի քաղցկեղի` դեղերի նկատմամբ կայունությունը հաղթահարել` մեծացնելով չարորակ բջիջներում որոշակի տեսակի միկրոՌՆԹ-ների պարունակությունը: Այդ մոլեկուլները կարգավորում են քիմիաթերապիայի նկատմամբ քաղցկեղի բջիջների ընկալունակության համար պատասխանատու գեների ակտիվությունը:
Գիտնականներն իրենց փորձարկումներում մարդկային ադենոկարցինոմայի բջիջների մշակությունը ենթարկել են ցիսպլատինի բազմակի ազդեցության. Դա ցիտոտոքսիկ դեղամիջոց է, որը կիրառվում է քիմիաթերապիայում: Ամեն անգամ դեղամիջոցի չափաբաժինն ավելացրել են` թույլ տալով, որ ողջ մնացած բջիջները բազմանան: Մոտավորապես մեկ տարի անց հետազոտողները ցիսպլատինի նկատմամբ կայուն չարորակ բջիջներ են ստացել: Քիմիաթերապիայի նկատմամբ նրանց անընկալունակությունը 15 անգամ ավելի մեծ է եղել, քան քաղցկեղային ելակետային բջիջներինը:
Վիճակագրական մեթոդի օգնությամբ, որը հայտնի է որպես գաղտնի մարկովյան մոդել, կենսաբանները գենետիկական փոփոխություններ են ի հայտ բերել, որոնք կարող էին դեղային կայունություն առաջացնել: Գիտնականները համեմատել են ցիսպլատինի նկատմամբ դիմադրողականություն ունեցող եւ ելակետային երկու հազար միկրոՌՆԹ-ով բջիջներ եւ հայտնաբերել են միացությունների 57 տեսակ, որոնք ակտիվացել են կամ, ընդհակառակը, ճնշվել: Միաժամանակ առանձնացվել է miR-374b-ը` միկրոՌՆԹ, որը հավանականության առավելագույն աստիճանով վերահսկում էր թերապիայի նկատմամբ կայունությունը պայմանավորող գեները:
Լրացուցիչ փորձարկումները ցույց են տվել, որ չարորակ բջիջներում miR-374b-ի մակարդակի ավելացումը ուռուցքն ավելի ընկալունակ է դարձնում դեղերի նկատմամբ:
Հետազոտության արդյունքները հրապարակվել են Cancer Gene Therapy ամսագրում:
Հետևեք NEWS.am Medicine-ին Facebook-ում և Twitter-ում
ամիս
շաբաթ
օր