Посол Индии в Армении преподнес в дар клинике «Мурацан» лекарство для лечения талассемии

23 марта, 2016 15:45

Посол Индии в Армении Суреш Бабу преподнес в дар университетскому больничному комплексу «Мурацан» лекарства для лечения детей с талассемией.

Как отметил, принимая дар, директор комплекса Баграт Бавеян, это не единственная благотворительная акция посольства Индии в Армении, цель которой – помочь больным детям. Ранее Суреш Бабу уже преподносил в дар клинике партию лекарств, а также внес деньги в фонд «Мурацан» из своих личных средств.

Заместитель министра здравоохранения Армении Сергей Хачатрян отметил, что сегодняшняя акция – прямое свидетельство теплых армяно-индийских отношений. По его словам, за годы пребывания господина Бабу в Армении эти отношения стали еще крепче.

Он отметил, что с Индией в сфере здравоохранения реализуются несколько перспективных программ, одна из них – это проект телемедицины, осуществляемый в областях Армении, для которой индийская сторона поставила все необходимое оборудование.

Сергей Хачатрян выразил сожаление по поводу того, что Суреш Бабу уже покидает свой пост, но, добавил, уже есть договоренность о том, что он будет посещать Армению с частными визитами.

Сам посол в своей речи отметил, что ценность этого дара не в его стоимости, и что это очень скромный вклад в лечение больных детей. Он отметил, что лекарства бесплатно предоставила для Армении фармкомпания Cipla, которая входит в тройку ведущих производителей лекарств Индии. По словам посла, компания Cipla всегда помогает тем, кому нужны лекарства, в разных странах мира, такова политика и философия компании: ни один больной не должен оставаться без лекарства. Суреш Бабу добавил, что копания отправила лекарства в Армению после одного его телефонного звонка.

Ректор Ереванского медицинского университета Михаил Нариманян поблагодарил посла Индии и фармкомпанию не за конкретный дар, а за ту философию, которую они привносят в нашу жизнь.

Отметим, что талассемия – это целая группа заболеваний наследственного характера. Она характеризуется нарушениями в процессе синтеза нормального гемоглобина. Талассемию можно так же назвать редкой анемической формой, при которой наблюдается наличие дефектного гемоглобина. Причины талассемии – наследственность, вызванная генетическими нарушениями.

Лечение как таковое полного исцеления от талассемии не приносит. А суть лечебной методики заключается в коррекции анемии, при помощи переливания эритроцитарной массы. Применяются также препараты, выводящие из организма избыток железа. Именно к таким препаратам относится лекарство Kelfer (500 mg) (Deferiprone) компании Cipla Limited.