В США разрешат редактировать человеческий геном?

В США собираются рассмотреть заявку, касающуюся модификации генома человека с помощью системы CRISPR/Cas9.

Группа ученых из University of Pennsylvania планирует заняться редактированием ДНК Т-лимфоцитов, что поможет бороться с саркомой, меланомой и миелоидным лейкозом. Если разрешение будет получено, исследователи будут выделять Т-лимфоциты из организма пациента, модифицировать их и вновь вводить больному. Это позволит его иммунной системе эффективнее бороться с опухолями.

Исследователи планируют внести изменения в два гена в Т-клетках, один из которых подавляет способность Т-лимфоцитов атаковать опухолевые клетки.

Ранее Карлу Джуну и его коллегам уже удавалось модифицировать Т-лимфоциты, однако они не использовали для внесения изменений и получения клеток, получивших название CAR-T, систему редактирования генома. Как отмечают ученые, применение CRISPR/Cas9 позволит сделать такое редактирование более точным.

Напомним, что использование системы CRISPR/Cas9 уже разрешено при редактировании генома человеческих эмбрионов – такие эксперименты теперь легальны в Великобритании и Японии. В США же недавно поступили в продажу шампиньоны, которые также были модифицированы с помощью этой системы.