Новые открытия об аутизме

Ученые обнаружили генетическую мутацию, которая увеличивает риск возникновения определенной формы аутизма  и вызывает специфические физиологические признаки, передает NewsMax Health.

Открытие в конечном итоге позволит врачам провести предварительное тестирование, направленное на выявление геннной мутации CHD8 еще во время беременности, с целью обнаружения детей, которые подвергаются риску аутизма.

Кроме этого, раннее выявление аутизма (неврологическое нарушение) имеет решающее значение с точки зрения лечения заболевания. Результаты недавно проведенного исследования показали, что возможно добиться ослабления, или даже полного исчезновения симптомов заболевания, если начать лечение у месячных детей.

Авторы исследования осмотрели боле 6000 детей, страдающих аутизмом, и у 15 из них обнаружили мутацию гена CHD8. У всех 15 детей наблюдались схожие физиологические характеристики – крупная голова и выпуклый лоб, и симптомы – нарушение сна, запоры и другие проблемы, связанные с желудочно-кишечным трактом.

Тем не менее, аутизм имеет разнообразные подтипы, а мутация гена CHD8 является предполагаемой причиной возникновения только одного из них.