Միակն աշխարհում.  հազվագյուտ հիվանդությունը 20 տարեկան երիտասարդին ծերունու է վերածում

Անգլիայի 20-ամյա բնակիչ Հարրի Քրոութերը  հազվագյուտ գենետիկ դեֆեկտի՝ պրոգերիայի պատճառով վերածվում է զառամյալ ծերունու: Փորձագետների գնահատակններով՝ այն 50 միլիոնից մեկ մարդու մոտ է հանդիպում եւ այսօրվա դրությամբ հայտնի է մոտ 350 դեպքի մասին: Պրոգերիան բնութագրվում է օրգանիզմի վաղաժամ ծերացմամբ:

The Daily Mail-ի համաձայն՝  Հարրին աշխարհում միակ տղամարդն է, որի մոտ հայտնաբերվել է ատիպիկ պրոգերիայի համախտանիշ (atypical progeria syndrome): Այս վիճակը տարբերվում է մանկական պրոգերիայից, որը հայտնի է որպես Հաթչինսոն-Հիլֆորդի համախտանիշ: Արյան նոսրացման համար երիտասարդը ստիպված է ամեն օր ստատիններ ընդունել:

Հարրին 5 անգամ ավեկլի արագ է  ծերանում, քան սովորական մարդը եւ  առողջության հետ կապված մի շարք «ծերունական» խնդիրներ ունի (օրինակ՝ արթրիթ եւ արագ է հոգնում): Բացի այդ, իր տարիքի համար, նա ունի մարմնի  թերզարգացած կազմվածք:

Նրա մայրը՝ Շարոնը դա նկատել էր, երբ Հարրին դեռ երեխա էր, սակայն ճիշտ ախտորոշումը կարողացել էին միայն ԱՄՆ-ում տալ: Այդ ժամանակ Հարրին 7 տարեկան էր: Այդ ժամանակվանից հիվանդանոցներ այցելելը սվորական էր դարձել նրա եւ նրա ընտանիքի անդամների համար:

Հայտնի է, որ պրոգերիայի ժամանակ կյանքը զգալիորեն կրճատվում է եւ մինչեւ հասուն տարիքն ապրելու հնարավորություն գրեթե չկա:

Չնայած ախտորոշմանը՝ Հարրին փորձում է նորմալ կյանքով ապրել. սիրում է ճանապարհորդել, շփվել. համակարգչային խաղեր խաղալ:

«Ես փորձում եմ իրադարձությունների լուսավոր կողմը տեսնել: Եթե իմ ուժերից վեր է ինչ-որ բան փոխելը, ապա էլ ինչ է մնում ինձ անել», - նշում է նա:

Հետևեք NEWS.am Medicine-ին Facebook-ում և Twitter-ում