• Latest news

Աշխարհում առաջինը. տղան տառապում է հազվագյուտ հիվանդությամբ, որն անգամ անվանում չունի

15 օգոստոսի, 2019  14:21

5-ամյա Օլլի Լլոյդը աշխարհում միակ մարդն է, որը տառապում է հազվագյուտ հիվանդությամբ, որն անգամ անվանում չունի:

The Daily Mail-ը հաղորդում է, որ քրոմոսոմային մուտացիայի պատճառով  նա չի կարողանում  քայլել, խոսել, նստել եւ անգամ բարձրացնել գլուխը:

Բացի այդ Օլլին կույր է, նա լսողության մասնակի կորուստ ունի եւ օրական նրա մոտ մինչեւ 100 նոպա է լինում: Բժիշկները չեն կարողանում ճշգրիտ կանխատեսումներ անել նրա առողջական վիճակի հետագա բարելավման կամ վատթարացման կապակցությամբ:

Որդու հաշմանդամության պատճառով նրա ծնողները ստիպված էին ազատվել աշպխատանքից եւ իրենց ժամանակը նվիրել որդուն հոգ տանելու համար:

Մասնագետների խոսքով՝ Օլլիի մոտ դելեցիա է՝ այսինքն քրոմոսոմային վերակառուցումներ, որոնց ժամանակ քրոմոսոմի հատվածի կորուստ է տեղի ունենում:

Զարգացման շեղումները հայտնաբերվել են հղիության 20-րդ շաբաթում:

Բժիշկները սկզբում կարծում էին, որ պատճառը Դաունի համախտանիշն է, սակայն հետագա անալիզները բացասական էին: Զույգին առաջարկել էին ընդհատել հղիությունը, սակայն նա հրաժարվել էր:

 Օլլին լույս աշխարհ էր եղել սրտի եւ թոքային զարկերակի խնդիրներով, ինչպես նաեւ ոտնաթաթերի զարգացման պաթոլոգիայով: Ուժեղ էպիլեպսիկ նոպաների պատճառով նա չի կարողանում հատուկ պահանջներ ունեցող երեխաների դպրոց հաճախել:

Բացի այդ նա վերջերս տրախեոտոմիա է տարել: Ծնողները ջանում են երեխային անհրաժեշտ ամեն ինչով ապահովել, սակայն Օլլիի մոտ իր տեսակով եզակի քրոմոսոմային անոմալիա է, որի հետեւանքերի մասին բժիշկները տեղյակ չեն:

Հետևեք NEWS.am Medicine-ին Facebook-ում և Twitter-ում

loading...

 
  • Տեսանյութեր
 
 
  • Իրադարձությունների օրացույց
 
  • Արխիվ
 
  • Ամենաընթերցվածը

ամիս

շաբաթ

օր

 
  • Հետեվեք մեզ Ֆեյսբուքում
 
  • Հարցում
Դուք որքա՞ն փող եք պատրաստ ամեն ամիս նվիրաբերել քաղցկեղով հիվանդների օգնության համար:
2500 դրամ
5000 դրամ
10 000 դրամից ավելի
Ոչ մի