Գիտնականները գտել են շիզոֆրենիայի զարգացման գենետիկ պատճառները
09:45 22 հունվարի, 2020Քարդիֆի համալսարանի գիտնականները կատարել են շիզոֆրենիայով հիվանդ 3444 ընտանիքների (ծնողների եւ երեխաների) գենետիկ տվյալների վերլուծություն եւ մուտացիաներ են հայտնաբերել, որոնք կարող են կապված լինել այս հիվանդության հետ:
«Նովոստի Mail.RU»-ն հայտնում է, որ փորձագետներին հետաքրքրում էին գեները, որոնց մուտացիաների հետ կապված էր ոչ միայն շիզոֆրենիայի մեծ հավանականությունը, այլեւ աուտիկ սպեկտրի խանգարումների, ինչպես նաեւ նեյրոդեգեներատիվ հիվանդությունների:
Նրանք ցանկանում էին գտնել նոր մուտացիաներ, որոնք առաջին անգամ հայտնվում են շիզոֆրենիայով հիվանդ մարդկանց երեխաների մոտ: Պարզվել է՝ SLC6A1 գենում նոր մուտացիաների մակարդակն ավելի բարձր է, քան սպասում էին: Չնայած շիզոֆրենիայով մարդկանց մոտ մուտացիայի ենթարկված SLC6A1 գենը համեմատաբար հազվադեպ է հանդիպում, պարզվել է, որ դրա ազդեցությունը ահռելի է: Մուտացիաները խախտում են գամմա-ամինայուղաթթվի (GABA) ֆունկցիան, որը կենտրոնական նյարդային համակարգում նեյրոնների միջեւ իմպուլսների առանցքային հաղորդիչն է:
Սա հաստատում է նախկինում արտահայտված ենթադրությունը շիզոֆրենիայի եւ GABA-ի աշխատանքում անոմալիայի կապի մասին: Գիտնականների կարծիքով՝ կատարված հայտնագործությունները թույլ կտան ստանալ շիզոֆրենիայի դեմ ավելի էֆեկտիվ թերապիա: