Բրոկոլիում պարունակվող սուլֆորաֆանը բարելավել է Ֆրիդրեյխի ատաքսիայի բջջային մոդելների վիճակը․ ARS

Ֆրիդրեյխի ատաքսիան ժառանգական հիվանդություն է, որի դեպքում գենետիկական փոփոխությունների հետևանքով առաջանում է ֆրատաքսին սպիտակուցի անբավարարություն։ Այն խաթարում է բջիջների՝ այդ թվում նյարդային բջիջների բնականոն աշխատանքը և ժամանակի ընթացքում հանգեցնում շարժումների համակարգման (կոորդինացիայի) վատթարացման ու այլ ծանր դրսևորումների։

Գիտական խումբն աշխատել է պացիենտների ինդուկցված պլյուրիպոտենտ ցողունային բջիջների երեք գծերից ստացված զգայուն նեյրոնների հետ։ Այդ գծերը միմյանցից տարբերվում էին գենետիկական արատի առանձնահատկություններով։ Նման մոտեցումը թույլ է տալիս հիվանդությունն ուսումնասիրել մարդկային բջիջների վրա՝ օրգանիզմից դուրս:

Հետազոտողները համեմատել են սուլֆորաֆանի ազդեցությունն օմավելոքսոլոնի և դիմեթիլֆումարատի ազդեցությունների հետ։ Տարբեր գծերում արձագանքները տարբեր են եղել. սուլֆորաֆանը բարելավել է բջիջների կենսունակությունը, մեղմացրել օքսիդատիվ սթրեսի ու բորբոքման նշանները, իսկ լրացուցիչ ուսումնասիրված գծերից մեկում՝ բարձրացրել ֆրատաքսինի պարունակությունը։

Արդյունքները վկայում են այն մասին, որ այս միացությունը կարող է միաժամանակ ներգործել հիվանդության հետ կապված մի քանի գործընթացների վրա: Ընդ որում, բջջային գծերի միջև առկա տարբերությունները ցույց են տալիս, թե ինչու է կարևոր պոտենցիալ բուժումը փորձարկել տարբեր գենետիկական ֆոն ունեցող մոդելների վրա։

Այս հետազոտությունը պացիենտների մասնակցությամբ կլինիկական փորձարկում չի եղել: Այն չի ապացուցում, որ բրոկոլիի կամ սննդային հավելումների օգտագործումը բուժում է ատաքսիան, իսկ դեղամիջոցների բջջային մակարդակով համեմատությունը չի հաստատում դրանց կլինիկական գերազանցությունը մեկը մյուսի նկատմամբ: Հաջորդ անհրաժեշտ փուլը մարդկանց շրջանում արդյունավետության ու անվտանգության գնահատումն է։