Евразийская экономическая комиссия (ЕЭК) продолжает работу над созданием комфортных условий для фармацевтического бизнеса в странах Евразийского экономического союза (ЕАЭС). В 2017-2018 годах будет подготовлено 67 дополнительных документов по регулированию общего рынка лекарств. Об этом заявил член Коллегии (министр) по техническому регулированию ЕЭК Валерий Корешков, открывая сессию ЕАЭС в рамках Фармацевтического форума стран Содружества независимых государств.

Выступая с докладом о регулировании общего рынка лекарственных средств, министр ЕЭК обратил внимание участников форума, что профильная рабочая группа Комиссии завершила подготовку проектов ряда документов так называемого третьего уровня. Среди них – требования, предъявляемые к воде для фармацевтического производства, руководство по валидации производственных процессов, требования к показателям качества модифицированных лекарственных форм и ряд других.

Сейчас ЕЭК работает над одиннадцатью проектами новых нормативных актов в этой области. Они позволят обеспечить высокое качество лекарственных препаратов, которое необходимо для выхода фармацевтической продукции стран Союза на международные рынки.

Валерий Корешков подчеркнул, что открытость при разработке документов  по регулированию общего рынка лекарств является важным принципом в деятельности Комиссии и рабочей группы. Все акты проходят широкое публичное обсуждение на информационном портале Союза.

Председатель Фармакопейного комитета ЕАЭС Елена Саканян анонсировала выход к 2018 году первого тома Фармакопеи Союза – единого свода требований к качеству лекарств. Это позволит обеспечить единство контроля качества производимых в Союзе лекарственных препаратов.

Представители уполномоченных органов Армении, Казахстана и Кыргызстана сообщили, что завершат приведение национального законодательства своих стран в соответствие с требованиями ЕАЭС в этой сфере к апрелю нынешнего года.

Ранее член Коллегии (министр) по конкуренции и антимонопольному регулированию Евразийской экономической комиссии Нурлан Алдабергенов на совещании с руководителями антимонопольных органов стран-участниц в Москве сообщил, что лекарственные средства в ЕАЭС могут подешеветь в пять раз за счет введения «параллельного» импорта на эти товары.