Работа в больницах Кении и Судана отличается от работы в любой армянской или российской больнице. Здесь гинеколог занимается гинекологией, радиолог проводит соответствующие его квалификации исследования. В африканских же больницах каждому врачу, как правило, приходится выполнять работу нескольких, да и темпы работы совсем другие. В этом доктор Армине Бархударян убедилась на собственном опыте.

В течение месяца доктор Бархударян, акушер-гинеколог по специальности, работала в госпитале «Мать милосердия» в горах Нуба в Судане, где вместе с военными врачами подполковником Геворком Восканяном и майором Айком Ованнисяном временно заменяла врача-миссионера Тома Катену, пока тот в Армении участвовал в финальных мероприятиях гуманитарной премии «Аврора». Еще 6 месяцев до этого доктор Бархударян работала в Кении.

В беседе с корреспондентом NEWS.am Medicine доктор Бархударян рассказала о нескольких интересных случаях, произошедших во время работы в Кении и в Судане.

Один из случаев, произошедших в госпитале в Кении, доктор Бархударян, по ее словам, будет помнить всю жизнь: одной из пациенток необходимо было сделать кесарево сечение, поскольку у плода было ножное предлежание. Операционная была занята, и пришлось ждать. Однако у женщины началась родовая деятельность, и когда доктор с работающим в больнице интерном подошли к ней, ребенок уже наполовину родился. Вдруг специалисты увидели, что из родовых путей женщины помимо ног ребенка выпала непонятная масса. Сначала они подумали, что это пуповина ребенка, но спустя несколько секунд поняли – это кишечник.

Доктор подбежала, чтобы оказать помощь, попыталась поддержать выпадающий кишечник, пока интерн поддерживал спину ребенка. По мере продвижения ребенка по родовым путям рука врача нащупала и другие органы – крохотные печень и желудок. А потом в ее ладони что-то застучало.

«Я поняла, что это сердце ребенка бьется у меня в руке. Мы были в неописуемом шоке», - рассказала доктор.

У ребенка, как оказалось, был крайне редкий врожденный дефект – Пентада Кантрелла. Этот дефект характеризуется многочисленными аномалиями и эктопией сердца и встречается в среднем у 5 новорожденных из миллиона. В истории медицины описано всего 90 случаев развития данного заболевания.

У данного конкретного ребенка брюшная стенка и передняя часть грудной клетки просто отсутствовали – не было ни кожи, ни мышц, ни костей, и все органы были снаружи. Матери ребенка, как и большинство беременных во многих африканских странах, за всю беременность ни разу не делали УЗИ, а потому заранее не было известно, что у ребенка есть такой серьезный порок.

К сожалению, такие патологии обычно несовместимы с жизнью, и этот ребенок прожил лишь около 2 дней.