Влияние генетической предрасположенности на риск развития того или иного заболевания не превышает 5%, как показал крупнейший метаанализ на эту тему, опубликованный в журнале PLOS One.

Ученые из Университета Альберты проанализировали данные 569 генетических исследований, собранных в течение 20 лет и охватывающих 219 медицинских состояний. В этих исследованиях изучались отношения между мутациями генов, известными как однонуклеотидный полиморфизм (ОНП), и различными заболеваниями.

ОНП – это изменение всего одного нуклеотида в геноме человека. Многие виды ОНП считаются факторами риска для сотен болезней. Однако, как выяснилось, в большинстве случаев связь между болезнями и генетикой в лучшем случае сомнительна.

«Проще говоря, ДНК – это не ваша судьба, а ОНП – липовое предсказание болезни. Подавляющее большинство заболеваний, включая многие виды рака, диабет и болезнь Альцгеймера, имеют в лучшем случае генетический вклад от 5 до 10%», – отметил соавтор исследования Дэвид Уишарт.

Есть, конечно, болезни, в которых генетический «вклад» составляет приблизительно от 40 до 50%. Но таких болезней не так уж и много. В их числе, например, болезнь Крона, целиакия и дегенерация желтого пятна.

В случае же с другими болезнями риск их развития в большинстве случаев связан с метаболизмом, окружающей средой, образом жизни, питанием или воздействием химических веществ, бактерий или вирусов.