Экспериментальная версия интерферона бета-1а (ингаляционный препарат SNG001), используемого в лечении рассеянного склероза, показала значительную эффективность в лечении госпитализированных пациентов с COVID-19. Препарат снизил риск тяжелого течения и смертности на 79%.

Эффективность препарата компании Synairgen в лечении COVID-19 исследовали ученые из Великобритании, и в ходе II фазы клинических испытаний, результаты которых опубликованы в The Lancet Respiratory Medicine, этот препарат снизил риск тяжелого течения и смерти от коронавируса на 79%. Раньше этот вид интерферона применялся для уменьшения повреждения нервной системы и воспаления при рассеянном склерозе.

В исследование был включен 101 пациент, 48 из них получали препарат SNG001, остальные – плацебо. В кислородной поддержке нуждались 66 пациентов из этой выборки. Спустя 15 дней у пациентов, получавших экспериментальное лечение, по шкале клинического улучшения ВОЗ (OSCI) состояние было в 2 раза лучше, чем у тех, кто не получал его, а через 28 дней – 3 раза лучше. По этой шкале значение 0 соoтветствует отсутствию болезни, а 8 – смерти.

При этом, исследователи не обнаружили существенной разницы между группами в сроках выписки из больницы.

За время исследования умерло 3 пациентов, и все они были в группе плацебо. У 22% больных, получавших плацебо, развилось тяжелое течение COVID-19, в то время как в группе SNG001 их было 13%. Ученые также отметили хорошую переносимость препарата, из побочных эффектов самой распространенной была головная боль.

По словам авторов исследования, эти обнадеживающие результаты дают веское обоснование для более масштабных международных исследований с большей выборкой пациентов.