Компании Pfizer и BioNTech собираются предложить Управлению по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) и Европейскому агентства лекарственных средств (EMA) одобрить использование третьей дозы вакцины от коронавируса в качестве «бустера». Об этом сообщает агентство Reuters со ссылкой на главного научного сотрудника компании Pfizer Микаэля Дольстена.

Результаты испытания «бустерного» укола показали, что третья доза вакцины может понадобиться в течение 6-12 месяцев после полной вакцинации для поддержания высокого уровня защиты. По данным компаний, что спустя полгода после прививки эффективность вакцины в препятствовании заболеванию снижается, хотя ее эффективность в предотвращении серьезного течения заболеваний остается высокой.

«Исходные данные исследования демонстрируют, что «бустерная» доза, введенная через 6 месяцев после второй дозы, <…> вызывает иммунный ответ с титрами антител, которые в 5-10 раз выше, чем после двух доз», - говорится в совместном заявлении компаний.

Дольстен уверен, что «бустерная» доза сможет сохранять высокий уровень эффективности против всех вариантов коронавируса, включая «дельту».