В ходе третьей фазы клинических испытаний препарат Avigan (фавипиравиру) не показал эффективность при лечении COVID-19 легкой и средней степени тяжести. Об этом сообщается в заявлении проводившей клинические испытания компании Appili.

В ходе третьей фазы двойного слепого рандомизированного клинического исследования PRESECO (PREventing SEvere COVID-19) принял участие 1231 пациент с коронавирусной инфекцией из Бразилии, Мексики и США. Всем им не более чем через 72 часа после положительного ПЦР-теста предложили самостоятельно принимать таблетки дома под наблюдением исследователей.

Разработанный холдингом Fujifilm популярный препарат не показал статистически значимой эффективности по основному критерию оценки — времени до устойчивого клинического выздоровления.

«Несмотря на то что мы разочарованы результатами исследования PRESECO, мы по-прежнему твердо убеждены в том, что безопасные и эффективные пероральные противовирусные препараты крайне необходимы пациентам, которые пытаются бороться c COVID-19. Мы хотели бы поблагодарить всех участвовавших [в исследовании] пациентов, и надеемся, что информация, полученная в результате нашего исследования, поможет научным исследованиям более эффективных вариантов лечения COVID-19», — сказал директор Appili Арман Бальбони.