Разработан новый тип антибиотика, который показал эффективность против резистентных к лечению бактерий — энтерококков. Результаты исследования ученых Университета Умео (Швеция) и Школы медицины Вашингтонского университета (США) опубликованы в журнале Proceedings of the National Academy of Sciences (PNAS).

Новый класс антибиотиков GmPcides создан из соединений, в основе которых лежит 2-пиридон — ароматический гетероцикл, включающий в себя атом азота, соединенный с атомом кислорода. При этом либо с азотом, либо с кислородом связан один протон. В молекуле антибиотика 2-пиридон слит с пятичленным кольцом, включающим в себя серу. Было показано, что соединения с таким каркасом активны против энтерококков (VRE), резистентных к ванкомицину, которые признаны Центрами по контролю за заболеваниями США серьезной угрозой мировому здравоохранению.

Ученые показали, что эти антибиотики обладают бактериостатической активностью в отношении активно делящихся энтерококковых клеток, то есть подавляют их размножение. Кроме того, была выявлена бактерицидная активность в отношении неделящихся клеток. Антибиотик провоцирует у неделящихся VRE фратрицид  - уничтожение соседних клеток через выделение токсинов. Совместное применение 2-пиридоновых соединений с ванкомицином и другими антибиотиками способствует синергическому эффекту, уничтожающему различные клинические штаммы первоначальной резистентной бактерии.

Новый класс антибиотиков полезен не только в борьбе с VRE. К нему оказался восприимчив широкий спектр устойчивых к антибиотикам грамположительных микроорганизмов, в том числе тех, которые ответственны за рост числа резистентных инфекций, связанных с оказанием медицинской помощи, например провоцирующих вспышки внутри больниц.