Исследователи онкологического центра Моффитта разработали новый реагент, который повышает точность синтеза лекарственных препаратов. Этот инновационный метод, опубликованный в Nature Communications, представляет собой новый реагент для обмена фторида серы (SuFEx), который позволяет осуществлять строго контролируемое производство важнейших молекул на основе серы, включая сульфинамиды, сульфонимидамиды и сульфоксимины.
Эти соединения необходимы в фармацевтической промышленности, но их сложно синтезировать с требуемой стереохимической точностью.
Инновационный реагент t-BuSF использует реактивность, связанную с высвобождением штамма, для достижения ранее недостижимого уровня эффективности и селективности, прокладывая путь к разработке более эффективных лекарственных препаратов и более широкому применению в медицинских исследованиях.
«Известно, что соединения на основе серы, в том числе разработанные с использованием новых методов, обладают благоприятными физико-химическими свойствами, которые делают их идеальными кандидатами для разработки лекарств, - рассказал ведущий автор и ассоциированный сотрудник отдела разработки лекарств в центре Моффитта Джастин Лопчук. - Способность быстро синтезировать эти соединения и стереохимический контроль открывают новые возможности для разработки таргетных методов лечения, которые более эффективно борются с раковыми клетками при минимизации побочных эффектов».
Используя уникальные свойства реагента t-BuSF, ученые смогли исследовать ранее недоступное химическое пространство в семействе серы, особенно в S(IV) и S(VI) степенях окисления. Этот прогресс привел к созданию более 70 новых химических соединений, многие из которых находят непосредственное применение в медицинской химии и разработке новых фармацевтических препаратов.






