Исследовательская группа Венского медицинского университета под руководством Марии Сибилии  изучила новую комбинированную терапию против рака.

Эта терапия включает системное введение тканевого гормона интерферона-I в сочетании с местным применением имиквимода. Новая комбинация показала многообещающие результаты в моделях опухолей, доступных для местного применения, таких как меланома и рак молочной железы: терапия привела к гибели опухолевых клеток в обработанных участках и одновременно активировала адаптивную иммунную систему для борьбы даже с отдаленными метастазами. Результаты, опубликованные в ведущем журнале Nature Cancer, могут улучшить лечение поверхностных опухолей, таких как меланома и рак молочной железы.

В последние годы иммунотерапия добилась значительных успехов в лечении широкого спектра видов рака. Однако для некоторых пациентов эти препараты все еще недостаточно эффективны. Поэтому в рамках доклинического исследования Мария Сибилия, руководитель Центра исследований рака при Венском медицинском университете, изучила эффекты комбинированной иммунотерапии, состоящей из системного введения тканевого гормона интерферона (IFN)-I и местной терапии имиквимодом.

Имиквимод - это активное вещество, которое активирует врожденные рецепторы TLR7/8 и используется для лечения базально-клеточной карциномы. Исследователи использовали различные доклинические модели опухолей меланомы и рака молочной железы на мышах. Общим для обеих опухолей является то, что они доступны для местной терапии и часто образуют отдаленные метастазы.

Иммунотерапия использует собственную иммунную систему организма для борьбы с раковыми клетками. Плазмацитоидные дендритные клетки (PDC), которые активируются имиквимодом через TLR7/8, играют важную роль в этом процессе. Исследование показало, что пероральный прием имиквимода стимулирует pDCs вырабатывать тканевой гормон IFN-I.

Это повышало чувствительность других дендритных клеток и макрофагов в опухолевой среде к местной терапии имиквимодом, который ингибировал образование новых кровеносных сосудов с помощью цитокина IL12, что приводило к гибели опухолевых клеток. Комбинированная иммунотерапия оказала влияние не только на пролеченные опухоли, но и на отдаленные метастазы. Она уменьшила образование новых метастазов, тем самым предотвратив рецидивы опухоли и повысив чувствительность меланомы к ингибиторам контрольных точек.