Международное исследование, проведенное Университетом Оулу и Университетской больницей Оулу, выявило шесть генетических областей, связанных с воспалением радужной оболочки глаза, также известным как передний увеит.

Результаты исследования опубликованы в журнале British Journal of Ophthalmology. 

Исследование также выявило генетическую корреляцию между передним увеитом и воспалительными заболеваниями кишечника (ВЗК). Эти результаты способствуют лучшему пониманию механизмов, лежащих в основе переднего увеита, и его связи с распространенными аутоиммунными заболеваниями.

Ежегодно примерно у 600 финнов диагностируется передний увеит. Это внутриглазное воспаление, которое может возникнуть в любом возрасте, но чаще всего встречается у людей в возрасте 20-50 лет.

Известно, что передний увеит связан с несколькими аутоиммунными заболеваниями, и определенные типы тканей также могут предрасполагать к нему людей. Однако точные механизмы, лежащие в основе заболевания, остаются в значительной степени неизвестными, а первопричина часто остается неясной.

Целью исследования было изучение генетических предпосылок переднего увеита - области, знания в которой были ограничены. В рамках этого обширного международного сотрудничества использовались данные биобанков Финляндии, Эстонии и Соединенного Королевства, что позволило провести сравнение более чем 12 000 пациентов с передним увеитом и почти миллиона пациентов контрольной группы. Проанализировав генетические данные, исследователи выявили шесть генетических областей, связанных с передним увеитом, три из которых ранее не были связаны с этим заболеванием. Одним из интересных открытий стала генетическая корреляция между передним увеитом и воспалительными заболеваниями кишечника (ВЗК).

ВЗК включает язвенный колит, болезнь Крона и микроскопический колит. В Финляндии более 56 000 человек страдают ВЗК. Еще одним важным открытием стало то, что все выявленные генетические области, связанные с передним увеитом, содержат биологически значимые гены, участвующие в иммунитете.