Пациенты с раком, получающие новаторскую иммунотерапию, которая генетически модифицирует их собственные клетки для уничтожения опухолей, живут на 40% дольше, согласно «захватывающим» и «новаторским» результатам первого в мире клинического испытания.

САR Т-клеточная терапия - это новая форма иммунотерапии, при которой собственные Т-клетки пациента - вид белых кровяных телец - настраиваются в лаборатории на уничтожение раковых клеток. Затем эти клетки вводятся в кровь пациента для борьбы с болезнью.

В ходе испытания, названного экспертами «важной вехой», пациенты с распространенным раком желудка или желудочно-пищеводного перехода (ЖП), получавшие терапию САR Т-клетками, жили в среднем на 40% дольше, чем пациенты, получавшие стандартное лечение.

Результаты исследования были опубликованы в журнале The Lancet и представлены на крупнейшей в мире конференции по онкологии, ежегодной встрече Американского общества клинической онкологии (Asco) в Чикаго.

Эта терапия уже доказала свою эффективность в лечении рака крови.

Теперь результаты первого в мире  контролируемого исследования новой терапии при солидных опухолях позволяют предположить, что она может стать революционной в борьбе и с этими видами рака.

Солидные опухоли составляют около 90 % всех видов рака, включая рак груди, легких и поджелудочной железы.

В ходе исследования более 100 пациентов из Китая с распространенным раком желудка были случайным образом отобраны для получения терапии с использованием Car Т-клеток или одного из стандартных препаратов. Пациенты, получавшие Car T-клеточную терапию, прожили в среднем 7,9 месяцев после терапии, по сравнению с 5,5 месяцами при стандартном лечении.