В октябре 2025 года в Великобритании пациентка с рассеянным склерозом стала первой в стране, кто получил CAR-T клеточную терапию в рамках клинического исследования, пишет News Medical Live Sciences.
37-летняя Эмма Хендерс из города Буши в графстве Хартфордшир прошла процедуру в Университетском колледже Лондона (UCLH).
Она надеется, что участие в испытании позволит ей избежать новых обострений заболевания и остановить прогрессирование симптомов.
Рассеянный склероз — это хроническое аутоиммунное заболевание, при котором иммунная система ошибочно атакует миелин — защитную оболочку нервных волокон в головном и спинном мозге. Это приводит к различным неврологическим симптомам, таким как нарушение зрения, проблемы с движением, памятью и мышлением. На данный момент нет лекарства от рассеянного склероза, и существующие методы лечения не всегда эффективны в предотвращении рецидивов или замедлении прогрессирования заболевания.
CAR-T клеточная терапия, разработанная учеными Университетского колледжа Лондона, представляет собой персонализированный метод лечения, при котором собственные Т-клетки пациента модифицируются в лаборатории для уничтожения В-клеток — клеток иммунной системы, которые, как считается, играют ключевую роль в развитии аутоиммунных заболеваний, включая рассеянный склероз. Этот подход уже показал высокую эффективность при лечении некоторых видов рака крови.
Доктор Клэр Родди, исследователь из Института рака UCL и консультант-гематолог в UCLH, отметила: «Это замечательно — участвовать в разработке терапии для пациентов с рассеянным склерозом. Это клиническое исследование I фазы поможет нам понять, насколько безопасен и эффективен obe-cel при рассеянном склерозе».
CAR-T клеточная терапия — это захватывающая новая перспектива в лечении аутоиммунных заболеваний, и это испытание будет иметь ключевое значение для понимания возможности и безопасности применения CAR-T при рассеянном склерозе».
Это прорывное исследование открывает новые горизонты в лечении рассеянного склероза и может привести к созданию более эффективных методов борьбы с этим заболеванием в будущем.






