Учёные обнаружили важный компонент иммунного ответа, который помогает объяснить, почему одни пациенты с раком эффективно реагируют на иммунотерапию, а другие — нет.

Исследование, результаты которого опубликованы в журнале Nature Medicine, показало, что антителопродуцирующие иммунные клетки, известные как плазмоциты IgG1, играют ключевую роль в том, насколько хорошо пациенты отвечают на иммунотерапию с ингибиторами контрольной точки PD‑1 — одной из наиболее важных современных стратегий в лечении рака.

Ингибиторы контрольной точки PD‑1 помогают иммунной системе распознавать и атаковать опухоли, и они уже стали основой терапии для многих типов рака. Однако не все пациенты получают устойчивую пользу от этой терапии, и до настоящего времени точные механизмы, определяющие ответ на лечение, были не до конца понятны.

Ранее считалось, что PD‑1‑терапия действует преимущественно через T‑лимфоциты, но новое исследование показывает, что IgG1‑плазмоциты — клетки, вырабатывающие специфические антитела — также играют значительную роль, координируя более эффективный и опухоль‑специфичный иммунный ответ.

В рамках работы учёные проанализировали образцы опухолей и крови 38 пациентов с раком печени, которым перед операцией проводили PD‑1‑терапию. Пациенты считались отвечающими на лечение, если более половины их опухолевой ткани было уничтожено терапией. У тех, чей организм хорошо ответил на лечение, в опухолях и лимфатических узлах было значительно больше IgG1‑плазмоцитов, и эти клетки демонстрировали клоническое расширение — признак активной реакции на конкретные опухолевые мишени.

Авторы исследования считают, что такие антителопродуцирующие плазмоциты могут служить биомаркерами ответа на иммунотерапию, а управление их активностью может помочь улучшить эффективность лечения у большего числа пациентов.