На основании записки Центра экспертизы лекарств и медицинских технологий имени академика Эмиля Габриеляна от 30 октября 2015 года и заключения Фармакологического совета Минздрава Армении от 30 октября указом министра здравоохранения от 18 ноября в Армении признана недействительной регистрация лекарственного препарата ФлуЛавал (FluLaval): гемагглютинина штамма-A (H1N1), гемагглютинин-деформированного A (H3N2), гемагглютинина штамма B, в форме суспензии для инъекций в дозироваках15мкг/0,5мл+15мкг/0,5мл+15мкг/0,5мл, 0,5мл флакон (10), производства компании «ИД Биомедикал Корпорейшн Квебек» (Канада), входящей в состав ГлаксоСмитКлайн Инк.

Регистрация лекарства признана недействительной из маркетинговых соображений.