Суперлекарство от лейкемии уже на подходе

Ученые из Northwestern Medicine разрабатывают суперлекарство против детской лейкемии. Его эффективность уже доказали в ходе экспериментов с мышами. К клиническим испытаниям препарата, возможно, перейдут в ближайшие 3-5 лет.

Сейчас показатель выживаемости для детей с лейкозом MLL транслокации составляет 30%. При этом заболевании у пациента отмечается аномально малое количество красных кровяных клеток, что вызывает анемию, и примерно в 80 раз больше белых кровяных клеток, чем у здоровых людей.

Эти белые кровяные клетки проникают во многие ткани и органы, что, как правило, приводит к смерти пациента. Ученые выяснили, что если стабилизировать ключевой для лейкемии белок (MLL), можно снизить скорость развития заболевания.

В рамках исследования ученые работали с данными по острому миелоидному лейкозу и по работе гена MLL в рамках белкового комплекса COMPASS. Когда их разработка сможет войти в клиническую практику – пока неизвестно, но клинические испытания предлагаемого метода могут начаться уже в ближайшие годы.

Кстати, недавно было показано, что компоненты COMPASS очень часто проявляются в анализах на поиск раковых мутаций.

Следите за NEWS.am Medicine на Facebook и Twitter