Ученые нашли новые соединения против устойчивого туберкулеза

Ученые из Уральского федерального университета (УрФУ) совместно с коллегами из Института органического синтеза имени И.Я. Постовского и Института общей генетики имени Н.И. Вавилова (Россия) синтезировали соединения, которые могут быть эффективны против устойчивого к лекарствам туберкулеза.

Бактерии Mycobacteriaceae, возбудители туберкулеза, «учатся» «защищаться» от лекарств и выживать, в результате чего появляются устойчивые штаммы, бороться с которыми бывает очень сложно. Поэтому врачи бывают вынуждены использовать максимально токсичные препараты, опасные и для клеток организма.

Российские ученые предложили изменить подход к лечению устойчивого туберкулеза, использовав производные имидазотетразинов в качестве основы для новых лекарств.

По структуре эти производные похожи на пурины (9H-имидазо[4,5-d]пиримидины). Синтезированные вещества отличаются наличием в структуре большого числа атомов азота, что придает им особые свойства.

Бактерии со временем вырабатывали устойчивость и к этим соединениям, но она отличалась от устойчивости к стандартным антибиотикам и развивалась реже обычного.

Следите за NEWS.am Medicine на Facebook и Twitter