В поправках к закону «О торговле и услугах» по поводу нанесения контрольных  штампов на лекарственную продукцию довольно много бессмысленных, неразумных  элементов, которые препятствуют нормальной работе и создают серьезные проблемы для частного сектора. Такое мнение в беседе с журналистами высказал  исполнительный директор Союза производителей и импортеров лекарств Самвел Закарян.

По его словам, в Армении фармацевтический рынок работает в соответствии с международными стандартами по правилам ВОЗ, и, наверное, является одним из наиболее прозрачных. А контрольные штампы создадут излишние препятствия для импортеров и производителей лекарств.

Контрольные штампы предусмотрены для количественного и ценового контроля, но, как отметил специалист, лекарственные средства, в отличие от другой продукции, при импорте трижды подвергаются контролю – со стороны таможни,  органов здравоохранения и экспертного центра. Регистрируется каждая таблетка, каждый флакон, так что теневая часть в этой сфере незначительна и марки с целью контроля не имеют смысла, ни в какой другой стране ничего подобного не делается. Самвел Закарян перечислил несколько проблем, которые могут возникнуть из-за этого:

• Усложнится процесс импортирования и экспортирования лекарств. Ряду крупных фармацевтических компаний будет проще закрыть свои представительства в Армении и не сотрудничать с этой страной, чем из-за небольших партий импортируемых лекарств, ставить под сомнение свой имидж и качество своей продукции.

• Штампы на лекарствах могут поощрить продажу поддельных лекарств в Армении. Как? Если упаковка содержит штамп, то лекарства из этой упаковки можно продать, а поддельные лекарства можно переложить в эту коробку.

• Контрольные штампы предполагают дополнительные расходы для производителей. Сотрудникам, которые вручную клеят марки на упаковку, придется платить дополнительную зарплату, возникнет необходимость покупать или брать в аренду дополнительные складские помещения. Все это отразится на ценообразовании, и естественно, цены на лекарства поднимутся.

• Процесс производства лекарств - это закрытый цикл, в котором такая процедура не предусмотрена. Из-за новой процедуры производители будут вынуждены нарушить процесс производства.

• Есть много невыясненных вопросов. Конкретно где надо клеить штампы, на маленьких коробках или на крупных партиях?

• Так как нарушается процесс производства лекарств из-за штампов, многие производители и импортеры затрудняются во время доставлять лекарства в медицинские и аптечные учреждения. Некоторые производители пока не получили марки от государства.

Изменения в законе могут привести и к другим проблемам. По мнению Самвела Закаряна, это решение было принято в результате непрофессионального подхода. Он напомнил, что два года назад частный сектор подписал меморандум с правительством, согласно которому все законодательные изменения в этой сфере должны согласовываться с ними. В этом случае соглашение было нарушено, проект был быстро принят и утвержден, а частный сектор поставили перед фактом.