Генетический тест оценит риск образования тромбов у пациенток с раком груди

Генетический тест может помочь выявить пациенток с раком груди, у которых высокий риск образования тромбов. Об этом сообщила Джудит Бранд из Karolinska Institute (Швеция), которая вместе с коллегами проанализировала данные более 4200 женщин из Швеции, страдавших от рака молочной железы.

Венозная тромбоэмболия (ВТЭ) - серьезное и потенциально смертельное осложнение, которое может возникнуть в процессе лечения рака, особенно при химиотерапии. Опухоль молочной железы – один из самых распространенных видов рака в мире, поэтому на долю пациентов с раком груди приходится наибольшее число случаев ВТЭ.

Разжижающие кровь препараты могут предотвратить развитие ВТЭ, но и них много побочных эффектов, таких как кровотечение. Поэтому их обычно не назначают пациентам, проходящим курс химиотерапии.

В ходе исследования ученые обратили внимание на факт, что ВТЭ в течение каждого года развивалась примерно у 9,5% больных с высоким генетическим риском этого осложнения, которые проходили химиотерапию, и у 1,3% участниц с низким генетическим риском, не проходивших химиотерапию. Наиболее склонны к ВТЭ оказались пожилые пациентки с генетической предрасположенностью. Так, ВТЭ за год возникала у 25% участниц старше 60 лет с высоким генетическим риском, лечившихся с помощью химиотерапии.

Ученые уверены, что результаты их исследования можно использовать для создания нового генетического теста, определяющего риск ВТЭ. Такой тест поможет сделать лечение пациенток из группы риска более эффективным.