Мутация в одном гене может объяснить возникновение множества заболеваний

Ученые из Uppsala University (Швеция) нашли ген, ассоциированный с множеством самых различных заболеваний. Этот ген — FADS1 — отвечает за производство полиненасыщенных жирных кислот (например, омега-3 и омега-6). Если в процессе производства таких кислот в организме происходят нарушения, это повышает риск развития целого ряда заболеваний, в числе которых рак.

Ученые также выяснили, что ген FADS1 появился около 6 миллионов лет назад и есть он только у людей и шимпанзе. Поскольку полиненасыщенные кислоты крайне важны для развития мозга, возможно, именно из-за наличия FADS1 люди так успешно эволюционировали: по словам ученых, около 300 000 лет назад в FADS1 произошла мутация, благодаря которой «работа» гена на производстве кислот стала еще более эффективной, что и дало человеку преимущество.

В прошлом люди употребляли достаточное количество необходимых для организма жирных кислот – как омега-3, так и омега-6 (они содержатся в таких продуктах, как рыба, мясо, яйца и овощи). Сейчас рацион человека изменился, и он начал употреблять больше омега-6-полиненасыщенной кислоты и меньше омега-3. Из-за этого, по словам Ганга Пана, одного из автора публикации в журнале Nucleic Acids Research, преимущество превратилось в недостаток.

Мутации в гене FADS1 влияют на уровень холестерина, полезных жиров, сахара, могут повышать риск развития аллергии, ревматизма, воспалительных болезней кишечника и других заболеваний. Как отметил Клаэс Ваделиус, профессор Uppsala University и главный автор исследования, лучшее понимание работы этого гена может помочь разработать таргетную терапию для некоторых из этих заболеваний.