Ученые нашли генетические причины развития шизофрении

Ученые из Университета Кардиффа провели анализ генетических данных 3444 семей (родители с ребенком), больных шизофренией, и выявили мутации, которые могут быть связаны с этим заболеванием.

Как передает "Новости Mail.RU", экспертов интересовали гены, с мутациями которых был связан высокий риск не только шизофрении, но и расстройств аутистического спектра, а также нейродегенеративных заболеваний.

Они хотели найти новые мутации, впервые появляющиеся у детей людей, больных шизофренией. Оказалось, у гена SLC6A1 более высокий уровень новых мутаций, чем ожидалось. Хотя мутировавший ген SLC6A1 встречается у людей с шизофренией сравнительно редко, его влияние, как оказалось, колоссально. Мутации нарушают функцию гамма-аминомасляной кислоты (GABA) – ключевого передатчика импульсов между нейронами в центральной нервной системе.

Это подтверждает ранее высказывавшееся предположение о связи шизофрении и аномалий в работе GABA. По мнению ученых, сделанные открытия позволят получить более эффективную терапию против шизофрении.