Ученые обнаружили новые наследственные факторы риска мигрени

Исследователи из Университета Хельсинки в Финляндии обнаружили новые наследственные факторы риска развития мигрени. Результаты этого исследования увеличили количество известных наследственных факторов риска этого состояния более чем в 3 раза.

В общей сложности, в исследовании приняли участие более 870 000 человек, из которых у 102 000 имелась мигрень. 

Предыдущие исследования на эту тему показывали, что наследственные факторы вносят значительный вклад в развитие мигрени. Но ученые все еще спорят о том, имеет ли одинаковую наследственную базу два разных типа этих головных болей – мигрень с аурой и без ауры.

Для текущего исследования был использован значительный набор генетических данных ради полноценного исследования ассоциаций. Это позволило отыскать генетические варианты, более распространенные у тех, кто имел мигрень в целом, по сравнению с одним из двух ее основных типов. 

Результаты исследования подтвердили, что причинами мигрени являются не только нейронные, но и сосудистые генетические факторы. Следовательно, мигрень можно считать нервно-сосудистым заболеванием. Исследователи также отметили, что для борьбы с мигренью необходимы новые методы лечения, включая идентификацию областей геномного риска, которая содержит гены, кодирующие мишени для недавно созданных терапевтических средств против этих тяжелых головных болей.