Ученые заявили о новом методе диагностирования опухолей головного мозга за считанные часы

Новый метод диагностики опухолей головного мозга может сократить время ожидания лечения пациентами от нескольких недель до нескольких часов и повысить возможность применения новых видов терапии, заявили ученые.

Как только обнаруживается опухоль головного мозга, во время операции берется образец, и патологоанатомы сразу же изучают клетки под микроскопом, что часто позволяет определить тип опухоли. Однако диагноз помогает подтвердить лишь генетическое тестирование.

«Почти все образцы в любом случае отправятся на дальнейшее тестирование. Но для некоторых из них это будет абсолютно необходимо, потому что вы не будете знать, на что смотрите», - сказал профессор Мэтью Лоуз, соавтор исследования из Ноттингемского университета.

В статье, опубликованной в журнале Neuro-Oncology, Лоуз и его коллеги сообщают, как они использовали так называемую технологию нанопор, чтобы сократить эти сроки. Подход основан на использовании устройств, содержащих мембраны с сотнями или тысячами крошечных пор, через каждую из которых проходит электрический ток.

Когда ДНК приближается к поре, она «распаковывается» на отдельные нити. Когда нить проходит через пору, электрический ток прерывается. Важно отметить, что различные строительные блоки ДНК и их модификации нарушают ток характерным образом, позволяя ДНК «считываться» или секвенироваться. Затем эти последовательности сравниваются с последовательностями, относящимися к различным типам опухолей головного мозга, с помощью специальной программы, разработанной командой.

Лоуз рассказал, что этот процесс стоит около 400 фунтов стерлингов за образец – наравне с текущим генетическим тестированием.

Исследователи сначала опробовали этот подход на 30 образцах, которые ранее были взяты у пациентов, а затем применили его к 50 образцам в момент их удаления. Они заявили, что 24 (80%) и 45 (90%) из этих образцов, соответственно, были полностью и правильно классифицированы с помощью нового подхода через 24 часа, что соответствует показателям успеха традиционных методов генетического тестирования. Однако 38 (76%) из 50 образцов, которые были собраны проспективно, были уверенно классифицированы в течение одного часа, что означает, что время от взятия образца до получения результатов хирургами могло составлять всего два часа.