Тугоухость: В каких случаях надо проводить генетическое исследование?

В мире у одного–двух детей из тысячи диагностируется тугоухость. В 50–60% случаев это заболевание имеет наследственный характер, обусловленный нарушениями в определённых генах. Его можно выявить с помощью генетического анализа крови.

Но стоит ли при любой тугоухости спешить с проведением такого исследования? Аудиолог медицинского центра «Наири» Гаяне Саркисян отмечает: если проблемы со слухом возникли вследствие инфекции или травмы, необходимости в генетическом исследовании нет.

По словам специалиста, наследственная тугоухость делится на несколько групп. Она может быть синдромальной (когда у ребёнка есть и другие заболевания), и несиндромальной. Несиндромальная, в свою очередь, бывает аутосомно-доминантной, аутосомно-рецессивной и митохондриальной. При аутосомно-доминантной форме ребёнок может унаследовать тугоухость от одного из родителей с нарушением слуха. Наиболее распространённой является аутосомно-рецессивная форма, при которой ребёнок наследует мутированные гены от обоих родителей.

Подробности в видеорепортаже.