Не только APOE4: ученые нашли 44 гена, которые способны изменить риск болезни Альцгеймера

Международная команда исследователей выявила 44 гена, которые могут быть связаны с механизмами развития болезни Альцгеймера и стать мишенями для будущих персонализированных методов профилактики и лечения. Результаты работы опубликованы в журнале Alzheimer's & Dementia.

Особое внимание ученые уделили варианту APOE4 гена APOE. Он считается одним из главных генетических факторов риска болезни Альцгеймера: у людей с одной или двумя копиями APOE4 вероятность развития заболевания в 4–12 раз выше, чем у людей без этого варианта. Однако наличие APOE4 не означает, что человек обязательно заболеет.

Исследователи из медицинской школы Вашингтонского университета в Сент-Луисе попытались понять, почему некоторые носители APOE4 остаются здоровыми. Для этого они проанализировали генетические данные почти 450 тыс. человек европейского, африканского и японского происхождения.

В результате были выявлены 44 гена, связанные с определенными типами клеток, которые могут участвовать в развитии болезни Альцгеймера. Для части этих генов исследователи также определили потенциальные лекарственные соединения, способные воздействовать на соответствующие биологические механизмы.

Особенно заметной оказалась связь генов, ассоциированных с APOE4, с олигодендроцитами — клетками нервной системы, которые формируют миелин. Этот защитный слой окружает нервные волокна и помогает им эффективно передавать сигналы.

По мнению авторов, нарушение работы олигодендроцитов и миелинизации может быть одним из механизмов, связывающих APOE4 с развитием болезни Альцгеймера. Поэтому воздействие на соответствующие гены потенциально может помочь сохранить миелиновую оболочку нейронов и снизить последствия заболевания у носителей APOE4.

Исследователи рассматривают результаты как шаг к персонализированной терапии болезни Альцгеймера, при которой врач сможет определять конкретные биологические механизмы, повышающие риск заболевания у пациента, и подбирать профилактику или лечение с учетом его генетических особенностей.