Шведские ученые раскрыли генетические связи между 22 аутоиммунными заболеваниями

Шведские ученые выявили обширную сеть генетических связей между аутоиммунными заболеваниями, однако не нашли единой генетической основы, общей для всех таких болезней. Результаты исследования опубликованы в Journal of Clinical Investigation.

Исследователи проанализировали данные национальных медицинских регистров Швеции о более чем 6,3 млн человек, родившихся с 1932 по 1983 год, включая почти 3,84 млн пар братьев и сестер. Ученые изучили 22 аутоиммунных заболевания за период с 1969 по 2013 год.

По меньшей мере одно аутоиммунное заболевание было диагностировано у более 707 тыс. участников — 11,2% всей исследуемой группы. Около 1,3% имели более одного такого диагноза.

Сравнивая заболеваемость среди братьев и сестер, ученые оценили общие генетические риски. Выяснилось, что заболевания образуют несколько отдельных генетических групп. В частности, тесно связаны между собой болезни соединительной ткани, аутоиммунные эндокринные и аутоиммунные заболевания желудочно-кишечного тракта. Болезни нервной системы, напротив, демонстрировали относительно слабые генетические связи друг с другом.

Наиболее сильные генетические взаимосвязи обнаружили между псориазом и псориатическим артритом, аутоиммунным гепатитом и первичным билиарным холангитом, а также системной красной волчанкой и синдромом Шегрена. Рассеянный склероз оказался одним из заболеваний с наиболее слабыми генетическими связями с большинством других изученных болезней.

По словам доцента Каролинского института Якоба Скова, ранее представления о взаимосвязях аутоиммунных заболеваний в основном основывались на изучении отдельных пар болезней. Новая работа позволяет увидеть более широкую картину и понять, какие заболевания имеют общие генетические факторы риска.

Ученые отмечают, что полученные данные могут помочь врачам и пациентам лучше оценивать риск развития связанных аутоиммунных заболеваний у самих больных и их родственников. При этом исследование не позволяет полностью отделить влияние генетики от некоторых факторов окружающей среды, которые братья и сестры могли разделять.