Новая мРНК-вакцина снизила риск возвращения меланомы после операции на 42%

Добавление экспериментальной персонализированной вакцины против рака intismeran к иммунотерапии пембролизумабом снизило риск рецидива меланомы или смерти на 42% по сравнению с применением одного пембролизумаба. Это показало международное клиническое исследование III фазы INTerpath-001, результаты которого представили на конгрессе Европейского общества медицинской онкологии (ESMO) в 2026 году, пишет Medical Xpress. 

В исследовании участвовали 1137 пациентов с меланомой высокого риска — от II B до IV стадии, — которым опухоль уже удалили хирургическим путём, но у которых сохранялась высокая вероятность возвращения заболевания. До начала испытания они не получали лекарственного лечения рака.

Учёные сравнили результаты применения пембролизумаба отдельно и в сочетании с intismeran — экспериментальной вакциной, созданной индивидуально на основе особенностей опухоли каждого пациента. У участников, получавших комбинированную терапию, риск рецидива или смерти оказался на 42% ниже. Среди пациентов, у которых заболевание не вернулось в течение первых шести месяцев лечения, снижение риска достигло 58%.

По словам профессора Джорджины Лонг, медицинского директора Австралийского института меланомы и руководителя исследования, результаты могут стать важным шагом в развитии персонализированного лечения рака. Она отметила, что это первое исследование III фазы, продемонстрировавшее снижение риска рецидива или смерти благодаря терапии, разработанной на основе индивидуальных характеристик опухоли.

Вакцина создаётся с использованием технологии матричной РНК (мРНК). Сначала специалисты анализируют образец опухоли и определяют её уникальные неоантигены — белковые структуры, по которым иммунная система может распознавать раковые клетки. Затем на основе полученных данных создают препарат, который помогает организму обнаруживать и атаковать оставшиеся после операции опухолевые клетки. Пембролизумаб дополняет это действие, блокируя механизм, с помощью которого опухоль подавляет иммунный ответ.

Комбинация в целом хорошо переносилась пациентами. Добавление вакцины не увеличило частоту побочных эффектов пембролизумаба. Среди отмеченных реакций на вакцину были кратковременная боль в месте инъекции, головная боль и озноб.

Препарат intismeran, также известный как V940 или mRNA-4157, совместно разрабатывают компании Moderna и MSD (Merck & Co.). Несмотря на обнадёживающие результаты, лечение пока остаётся экспериментальным: теперь данные должны пройти процедуру регуляторной оценки, которая в зависимости от страны может занять несколько лет.