Холестерин – курение - рак: как будут развиваться события

Наша ДНК содержит огромное число генов. Некоторые гены несут ответственность за поиск ошибок и их исправление. Когда гены мутируют, ошибки накапливаются, и часто наступает болезнь.

Эпигенетика изучает способы активации и выражения генов.

В этой области исследования, одной из самых важных тем является метилирование. Метильные группы - группы атомов, помогающих регулировать работу наших генов наподобие выключателей света. При нормальном развитии человека они включаются в нужное время. Например, правильное метилирование приводит к нормальному развитию рук и ног в утробе матери.

Но метилирование может пойти не так и увеличить риск заболевания. Ниже приведены три примера того, как это происходит, и что говорит по этому поводу исследование.

Холестерин и рак простаты

Когда дело доходит до рака простаты, самыми смертоносными опухолями являются те, которые растут и быстро распространяются. Интересно, что долгосрочное применение статина используется для контроля уровня холестерина, как было показано, чтобы уменьшить риск наиболее агрессивных типов опухолей. Врачи считают, что слишком высокий уровень холестерина может играть определенную роль в том, насколько агрессивны опухоли.

Анджела Тинг, доктор философии Института геномной медицины Клиники Кливленда, изучает через эпигенетику, как это работает. Она и ее коллеги изучают ген ABCA1. Когда этот ген испытывает слишком много метилирования, накапливается холестерин. Исследования показывают, что это происходит чаще всего в агрессивных типах опухолей.

Еще одна причина бросить курить

Эпигенетические исследования показывают, что курение может быть еще более рискованным, чем мы думали.

Почему? Потому что воздействие сигаретного дыма, кажется, меняет процесс метилирования в наших телах.

Исследователи изучали воздействие курения как до рождения (через курение матери), так и в зрелом возрасте. Полученные результаты свидетельствуют о том, что воздействие курения на метилирование может помочь объяснить связь между этой вредной привычкой и раком, а также другими хроническими заболеваниями.

Синдром Каудена и риск развития рака

Синдром Каудена, как правило, связан с мутацией в гене PTEN, но исследователи обнаружили, что это может иметь эпигенетические причины тоже. Некоторые люди с синдромом Каудена не имеют мутацию PTEN. Вместо этого, они имеют аномальное метилирование гена KLLN.

Эпигенетика является молодой сферой, но ученые узнают о ней все больше и больше с каждым годом. Они могут использовать эпигенетические маркеры, чтобы идентифицировать и управлять болезнью. Исследователи надеются, что в ближайшее время смогут использовать их для лечения болезней.