Ученые предложили новый способ лечения острого миелоидного лейкоза

До сих пор для лечения острого миелоидного лейкоза врачи использовали протоколы, разработанные еще в 1970х годах, однако теперь подход к лечению этого заболевания может полностью измениться. Ученые из Massachusetts General Hospital и Harvard Stem Cell Institute выяснили, что справиться с заболеванием может помочь ингибирование одного из ферментов, участвующих в дифференцировке опухолевых клеток.

Исследователям удалось обнаружить, что у 70% людей, страдающих различными формами острого миелоидного лейкоза, нарушена экспрессия транскрипционного фактора HoxA9. Ингибиторов этого белка до последнего времени обнаружено не было. Ученые во главе с Дэвидом Сайкесом предложили новый подход к скринингу потенциальных соединений. Они изучили более трехсот тысяч веществ, что позволило им отобрать 12 веществ, предположительно обладающих необходимыми свойствами. Одиннадцать из них подавляли дифференцировку опухолевых клеток, ингибируя работу фермента DHODH. Ранее не было известно, что этот белок участвует в процессе дифференцировки миелоидных клеток.

Ученые протестировали работу ингибитора DHODH на мышах с острым миелоидным лейкозом: препарат оказался на удивление эффективным – он снижал число опухолевых клеток, увеличивал продолжительность жизни животных и, что немаловажно, не вызывал побочных эффектов, характерных для большинства химиотерапевтических препаратов. Шестинедельное лечение не смогло предотвратить рецидив, а вот десятинедельный курс привел мышей к длительной ремиссии.

Подробно изучив механизм действия ингибитора DHODH, ученые планируют приступить к экспериментам с участием пациентов.

Отметим, что на сегодняшний день пятилетняя выживаемость пациентов с острым миелоидным лейкозом составляет около 30%. Не исключено, что новое лечение окажется более эффективным и улучшит выживаемость пациентов. 

Следите за NEWS.am Medicine на Facebook и Twitter