Группа ученых из Испании, Австралии и Швеции описала новое заболевание – миоглобинопатию. Причины его развития кроются в мутации гена миоглобина, который отвечает за структуру мышечных белков.
Заболевание, как правило, поражает людей среднего возраста – от 30 до 50 лет. Характеризуется заболевание прогрессирующей слабостью мышц туловища, шеи, рук и ног. В конечном счете, из-за заболевания может пострадать дыхательная мускулатура и сердце.
Это заболевание диагностировали с помощью биопсии мышечной ткани. В отчете специалистов говорится: «Мутацию нашли сразу у нескольких членов из шести неродственных европейских семей. У всех были одинаковые симптомы и наличие характерных поражений - так называемых саркоплазматических тел (новых образований в клетках)».
Миоглобин – это важный белок, который дает мышцам красный цвет, выполняет транспортировку и насыщение мышечной ткани кислородом. Миоглобин также защищает клетки от окислительного стресса.
Следите за NEWS.am Medicine на Facebook и Twitter
месяц
неделя
день