Федеральное медико-биологическое агентство (ФМБА) России получило постоянное регистрационное удостоверение на препарат от ковида «Мир-19». Об этом пишет ТАСС.
В сообщении агентства указали, что доклинические и клинические исследования «Мир-19» показали его эффективность и безопасность. В конце 2023 года эксперты завершали третью фазу клинических исследований препарата. В итоге Министерство здравоохранения России выдало постоянное регистрационное удостоверение лекарственного препарата для медицинского применения, заключили в пресс-службе.
До этого в НИЦЭМ им Н.Ф. Гамалеи Минздрава РФ рассказали, что специалисты центра совместно с Депздравом Москвы провели оценку эффективности вакцины «Спутник V» c исходным антигенным составом за весь период пандемии. Выяснилось, что препарат по-прежнему защищает вакцинированных.
Следите за NEWS.am Medicine на Facebook и Twitter
месяц
неделя
день