Препарат от рака легких и лейкемии может также лечить аутизм

Новый препарат от рака, который проходит клинические испытания, может помочь людям с одной из форм аутистического расстройства, полагают ученые.

Ученым удалось идентифицировать у пациентов с синдромом Мартина-Бела неправильный химический путь в мозге больных, а лекарство может заблокировать этот путь, и таким образом можно будет добиться ликвидации симптомов поведенческих отклонений.

Ученые из университетов Эдинбурга и Мак Гила, в частности, выяснили, что у людей с таким диагнозом за производство дополнительного белка отвечает молекула под названием eIF4E, которая приводит к появлению симптомов поведенческого отклонения (включая проблемы, связанные с учебой). Более того, в некоторых случаях речь может идти о серьезных умственных дефектах, о медленном развитии речи и языковых способностей и о проблемах, связанных с социальными взаимодействиями, сообщает The Daily Mail.

Исследования показали, что eIF4E имеет способность регулировать производство энзимов, которые разрушают и смещают связи (синапсы), действующие между клетками мозга. Именно нарушение связи между клетками и приводит к поведенческим отклонениям.

Ученые также выяснили, что природный химикат под названием церкоспорамид стимулирует общительность у инфицированных лабораторных мышей. Таким образом, лечение церкоспорамидом блокирует активность eIF4E, и, следовательно, уменьшается количество энзимов, а это приводит к изменениям в поведении мышей с синдромом Мартина-Бела.

В настоящее время церкоспорамид проходит испытания на эффективность лечения рака легких и острой миелоидной лейкемии.

«При назначении лечения, которое блокирует только этот путь, есть надежда, что мы сможем ограничить возможные побочные эффекты и развить методы лечения, которые являются более эффективными, чем общепринятые подходы к лечению», - прокомментировал доктор Христос Хоскас из Эдинбургского университета.

Результаты исследования опубликованы в журнале Cell Reports.

Следите за NEWS.am Medicine на Facebook и Twitter