նախընտրելի դարձնելԵս ոչինչ չեմ հերքում, ծանոթ չեմ հոդվածին, և «Հետք»-ը որևէ դեղամիջոցի անարդյունավետության վերաբերյալ չի կարող եզրակացություն տալ։ Դրա մասին հոկտեմբերի 30-ին լրագրողների հետ զրույցում հայտարարել է ՀՀ առողջապահության նախարար Անահիտ Ավանեսյանը։
«Դեղամիջոցի ներմուծման համար թույլտվություն պետք է տար Առողջապահության նախարարությունը։ Կարիք չկա արտադրությունը թիրախավորել որևէ մեկ երկրում, և պետք է զգուշություն դրսևորել։
Հնդկաստանն այժմ արտադրում է աշխարհի պատվաստանյութերի 60%-ը, և դրանք բարձրորակ արտադրանք են։ Որևէ դեղամիջոցի վերաբերյալ ինչ-որ մտահոգություն լինելու դեպքում, խնդրում ենք գրավոր հարցում ներկայացնել։ Մենք փորձաքննություն կանցկացնենք և կհաղորդենք արդյունքների մասին։ Միայն լաբորատոր փորձաքննություններ անցկացնելու և փաստաթղթավորում անելու հնարավորություններ ունեցող մասնագիտացված կառույցը կարող է կարծիք հայտնել դեղամիջոցի վերաբերյալ»,- նշել է Ավանեսյանը՝ հավելելով, որ Դեղերի և բժշկական տեխնոլոգիաների փորձագիտական կենտրոնը վերջերս արդիականացրել է իր լաբորատոր հնարավորությունները։
Նա հայտարարել է, որ «Հետք»-ի հոդվածը քննարկման առարկա է դառնալու։
