Гемофилия – редкое наследственное заболевание, вылечить которое современная медицина пока не может. Однако благодаря медицинским препаратам (факторам свертывания) болезнь удается держать под контролем – избегая кровотечений и кровоизличний в суставы и внутренние органы и всех следующих за этим осложнений. Благодаря лечению средняя продолжительность жизни пациентов с гемофилией заметно увеличилась, и далеко не все теперь становятся инвалидами.

Проблема в том, что факторы свертывания стоят достаточно дорого – не менее десятка тысяч долларов на одного пациента в год. Это довольно большое бремя для бюджета такой страны, как Армения.

Что же мешает Армении производить факторы свертывания?

Юрий Петров, руководитель гематологического отделения детской клиники имени Морозова (Москва), рассказал корреспонденту NEWS.am Medicine, что в России на сегодняшний день производят концентрат седьмого фактора, хоть и в небольшом количестве. Такие ученые работают над разработкой восьмого фактора. Тем не менее, большинство препаратов для лечения гемофилии Россия импортирует из западных стран.

Как отметил в беседе с корреспондентом NEWS.am Medicine руководитель Центра гематологии при Министерстве здравоохранения Армении Смбат Дагбашян, для производства факторов свертывания нужно иметь огромные запасы плазмы. Поэтому производить факторы свертывания легче в странах, где донорство крови развито и где люди периодически сдают кровь. В Армении донорство, увы, пока не очень популярно, поэтому говорить о производстве факторов здесь пока рано. Возможно, если в будущем у нас будут большие запасы донорской крови и плазмы, их можно будет использовать для производства факторов свертывания – более дешевых и доступных, чем импортируемые.