Специалисты из St. Jude Children's Research Hospital разработали экспериментальную иммунотерапию, которую испытали на 34 детях и подростках с нейробластомой. У 13 пациентов, полностью прошедших экспериментальный курс, после окончания лечения отсутствовали какие-либо признаки заболевания.

По словам Вэйна Фурмана из вышеназванной клиники, это самые впечатляющие результаты, полученные при изучении способов борьбы с нейробластомой. В рамках лечения детям вводили антитела hu14.18K322A, способные распознавать антиген GD2, расположенный на поверхности большинства клеток нейробластомы. Он также присутствует на поверхности опухолевых клеток при меланоме, остеосаркоме и некоторых саркомах мягких тканей. GD2 в норме присутствует на поверхности клеток периферических нервов.

Наряду с получением антител hu14.18K322A, дети также проходили другое рекомендованное лечение – химиотерапию, облучение, хирургическое лечение и пересадку костного мозга. У 80% пациентов – размер опухолей сократился на 47-96%, а у остальных 20% опухолевый рост остановился. Среди тех, кто не получал антитела, а лишь проходил химиотерапию, уменьшение размера опухоли наблюдалось лишь у 40%. 13 участников исследования до сих пор проходят лечение, а двое, к сожалению, умерли.

Напомним, что нейробластома – злокачественное заболевание, которое в основном поражает детей в возрасте до 5 лет. Если нейробластому удается обнаружить на ранних стадиях, вероятность успешного лечения достигает 90%. Для распространенной формы нейробластомы, а также опухолей, связанных с мутацией гена MYCN, прогноз менее благоприятный. Трехлетняя выживаемость в этом случае составляет 50-60%.