В США одобрен к использованию растворимый коронарный стент AbsorbGT1, разработанный компанией Abbott. Стент этот устанавливают пациентам с коронарной недостаточностью, и он начинает выделять иммуносуперссирующий препарат эверолимус, препятствующий образованию рубцов.

AbsorbGT1 полностью растворяется через 3 года после установки, а просвет кровеносного сосуда остается к тому времени расширенным и без использования стента. Используемые в настоящее время стенты изготавливают из металла, этот же сделан из биодеградируемого поли-L-лактида, который уже используют для создания имплантируемых медицинских устройств.

В прошлом году стент успешно прошел III фазу клинических испытаний с участием 2008 пациентов. Исследователи сравнивали частоту возникновения осложнений при использовании традиционных металлических стентов и нового AbsorbGT1. Спустя год после установки вероятность развития осложнений у пациентов с AbsorbGT1 была примерно такой же, как у пациентов с обычным стентом (7,8% и 6,1% соответственно). Тромбы образовывались у 1,54% пациентов с биодеградируемым стентом и у 0,74% больных, которым установили металлическое устройство. 

Правда, установка стента AbsorbGT1 не рекомендована пациентам с гиперчувствительностью к эверолимусу или материалу, из которого изготовлен стент. В остальных же случаях он считается неплохой альтернативой обычным стентам.

Напомним, что стенты устанавливают для расширения просвета суженных сосудов и нормализации кровотока.