Более доступное генетическое тестирование на риск развития рака яичников может спасти жизней многих тысяч женщин, утверждают исследователи из Institute of Cancer Research. Выявить риск можно с помощью теста, направленного на обнаружение мутаций генов семейства BRCA, которые ассоциированы развитием этой формы рака примерно у 15% пациентов.

Определение «мутации-виновника» поможет своевременно назначить необходимое лечение, направленное на борьбу именно с этим подтипом опухоли. Существуют препараты, которые эффективно справляются лишь с BRCA-зависимыми опухолями яичников, и именно они будут рекомендованы пациенткам, прошедшим генетическое тестирование.

Профессор Назниин Рахман объяснил, что оптимизация процесса генетического тестирования позволяет получить результат быстрее, чем подходы, используемые в настоящее время. Кроме того, такое тестирование обходится гораздо дешевле.

Сейчас женщины, у которых диагностируют рак яичников, должны пройти консультацию генетика, для чего им нередко приходится ждать несколько недель или даже месяцев. На такое готовы далеко не все пациентки.

Если, однако, необходимую консультацию будет проводить сам онколог, и он же отправит пациенток на генетическое обследование, ответы будут получены намного раньше, что позволит своевременно начать лечение.

Ученые также подчеркнули, что обнаружение BRCA-мутации у пациентки может стать поводом пройти генетическое обследование и ближайшим родственникам заболевшей женщины. Таким образом станет возможно определить, входят ли они в группу риска.