Болезнь Крейтцфельдта-Якоба – редкая, но смертельная болезнь, которая очень быстро прогрессирует: в течение года после появления первых симптомов около 85% заболевших умирают.

Болезнь связана с прионами, которые меняют структуры нормальных белков. В настоящее время отсутствуют как какие-либо способы лечения этой болезни, так и тесты, с помощью которых можно ее диагностировать, поэтому диагноз обычно ставится уже после смерти пациента.

Как сообщает JAMA Neurology, исследователи из University College London во главе с Грэмом Джексоном предложили быстрый и эффективный способ выявления болезни Крейтцфельдта-Якоба. Они обнаружили, что можно выявлять присутствие прионов в моче и разработали способ детекции этих белков. Они испытали эффективность нового метода на 162 людях, 91 из которых был здоров, 37 страдал болезнью Крейтцфельдта-Якоба, а у 34 человек были другие неврологические заболевания.

Исследователи не получили ни одного ложно-положительного результата, однако точность постановки диагноза у тех, кто действительно страдал этим заболеванием, составила около 50%. Теперь ученые планируют усовершенствовать свой тест и сделать его более точным.

Исследователи отмечают, что способ борьбы с заболеванием все еще не найден, но, несмотря на это, своевременно поставленный диагноз важен как для самих пациентов, так и для их родственников.