В США завершились клинические испытания нового препарата Окрелизумаб, который, согласно результатам испытаний, действительно замедляет развитие рассеянного склероза, в том числе его агрессивной формы. Специалисты называют этот препарат прорывом в лечении рассеянного склероза.

Сейчас препарат ожидает одобрения Управления контроля по качеству пищевых продуктов и лекарств, чтобы поступить на рынок Европы и США. Разработчики надеются, что препарат будет доступен уже весной 2017 года и получит широкое применение.

Исследование с участием 732 пациентов, опубликованное в New England Journal of Medicine, показало, что состояние продолжало ухудшаться у 33% людей, принимающих Окрелизумаб, и у 39% людей, принимающих плацебо.

Другое исследование с участием 1656 пациентов показало, что рецедивы болезни у людей, принимающих Окрелизумаб, случались на 50% реже, чем у тех, кто принимал плацебо.

Окрелизумаб также оказался эффективнее других лекарств в лечении людей с рецидивирующим рассеянным склерозом, наиболее распространенной его формой. Воспаление новых участков головного мозга было снижено на 95 процентов.

По словам руководителя отделения неврологии Калифорнийского Университета Сан-Франциско доктора Стивена Хаузера, такой формой страдает около 15 процентов пациентов, поэтому препарат представляет надежду для людей с прогрессирующим РС.

Хаузер объяснил, что рассеянный склероз возникает, когда иммунная система атакует защитную оболочку на нервных волокнах, которые состоят из жирного вещества миелина. После того, как миелиновая оболочка разрушена, некоторые пациенты впадают в длительные дегенеративные фазы, известные как первично прогрессирующий рассеянный склероз.

Препарат лечит способом подавления иммунных клеток, производящих антитела для атак миелина. На этом этапе заболевания, известном как рецидивирующий рассеянный склероз, благодаря препарату у пациентов чередуются активные атаки с последующими периодами ремиссии.

Отметим, что около 2,3 миллиона человек, в том числе около 400 000 человек в Соединенных Штатах болеют рассеянным склерозом. На данный момент болезнь считается неизлечимой.

«Поскольку мы никогда не имели других адекватных методов лечения первичного прогрессирующего РС, то это (новый препарат) для нас прорыв», - отметили американские врачи.