Новое исследование Тель-Авивского университета, опубликованное в журнале «Oncotarget» раскрывает роль трех белков в уничтожении раковых клеток во время их деления. Ученые обнаружили, что эти белки можно модифицировать во время митоза, чтобы начать так называемый «механизм смерти» и прекратить распространение опухоли.
Открытие механизма, который убивает рак без ущерба для здоровых клеток, может иметь первостепенное значение в лечении агрессивных онкологических заболеваний. Согласно результатам исследования, чем быстрее делятся опухолевые клетки, тем быстрее и эффективнее они будут уничтожены.
Механизм, обнаруженный учеными, включает модификацию специфических белков, которые влияют на конструкцию и стабильность веретена – микротрубочковой структуры, подготавливающей двойные хромосомы к разделению на дочерние клетки во время клеточного деления.
Исследователи выяснили, что некоторые соединения, производные фенантридина, могут нарушить активность этих белков, и, следовательно, исказить структуру веретена и предотвратить разделение хромосом. После модификации белков клетка не может разделиться, и это вызывает ее быстрое самоуничтожение.
Ученые провели ряд экспериментов на клеточных культурах рака молочной железы, легкого, яичника, ободочной кишки, поджелудочной железы, крови и мозга и выяснили, что производные фенантридина уничтожили их. Они также провели испытания на мышах, в организм которых были введены человеческие опухолевые клетки. В результате лечения рост опухолей у грызунов прекратился. Через две недели их раковые новообразования стали значительно меньше новообразований мышей, которые не получали лечение.
Ученые использовали биохимические, молекулярно-биологические и визуальные технологии для наблюдения за механизмом уничтожения.
В настоящее время исследователи изучают потенциал одного из производных фенантридина в лечении двух агрессивных раковых новообразований: злокачественной опухоли поджелудочной железы и трижды негативного рака молочной железы.






