Развитие технологий секвенирования ДНК может открыть много новых возможностей перед армянскими учеными и поднять медицину и криминалистику в стране на совершенно новый уровень. Такое мнение в беседе с журналистами перед началом научно-практического семинара «Технологии секвенирования  ДНК и их практическое применение» выразила руководитель отделения идентификации ДНК Национального бюро экспертиз Анна Ованнисян.

По ее словам, без технологий секвенирования ДНК сегодня трудно представить как криминалистику, так и медицину: именно идентификация ДНК лежит в основе современной судебной экспертизы. Что касается медицины, секвенирование ДНК – изучение всех последовательностей человеческого генома – сегодня широко применяется в диагностике целого ряда заболеваний – оно же помогает подобрать персонализированное лечение для каждого пациента.

Эти технологии, как отметила эксперт, просто незаменимы в диагностике раковых и, конечно же, наследственных болезней. Например, митохондриальные заболевания, обусловленные дефектами в функционировании митохондрий, могут проявляться целым рядом общих симптомов (таких как, например, мышечная слабость), и по одной лишь клинической картине диагностировать их сложно, иногда – невозможно. Поэтому для их диагностики и лечения необходимо исследовать ДНК пациентов.

Как в свою очередь отметила руководитель Центра медицинской генетики и первичной охраны здоровья профессор Тамара Саргсян, исследование последовательностей человеческого генома может использоваться не только в диагностике и лечении, но и для профилактики генетических заболеваний у детей людей, являющихся носителями этих заболеваний.

«Подавляющее большинство генетических заболеваний неизлечимы, поэтому расчет риска рождения детей с этими заболеваниями так важен», - отметила специалист.

По ее словам, у армянских специалистов уже есть немалый опыт работы с человеческим геномом, есть и необходимое оборудование. Однако общение с более опытными специалистами из развитых стран будет способствовать дальнейшему развитию этих технологий в стране и поможет внедрить новые сферы их применения.

Для обсуждения новейших технологий секвенирования ДНК в Ереване 11-13 октября проходит научно-практический семинар «Технологии секвенирования  ДНК и их практическое применение», организованный Национальным бюро экспертиз и Центром медицинской генетики и первичной охраны здоровья, при финансировании Международного научно-технического центра (ISTC). Семинар собрал специалистов из Японии, Швеции, Дании и Грузии, которые поделятся с армянскими учеными опытом и знаниями.

Один из гостей семинара – Сатору Мияно (Япония), который во время своей лекции 12 октября расскажет о разборе последовательностей ДНК при раковых заболеваниях и о важной роли суперкомпьютера и искусственного интеллекта.

«В Японии я работаю над геномикой рака, занимаюсь секвенированием генома рака и нахождением мутаций, из-за которых развивается рак. Для этой работы нам нужна не только технология секвенирования ДНК, но и суперкомпьютер и искусственный интеллект, которые помогут лучше понимать геном», - отметил ученый в беседе с армянскими журналистами.

Он добавил, что этот семинар может лечь в основу дальнейшего сотрудничества между армянскими и японскими учеными.

Отметим, что секвенирование – это техника определения нуклеотидной последовательности ДНК и РНК для получения формального описания ее первичной структуры. С помощью современных технологий секвенирования можно «прочитать» сразу несколько участков генома, а за один рабочий цикл можно генерировать до сотен мегабаз и гигабаз нуклеотидных последовательностей.