11-летний житель ЮАР Каден Бенджамин, который ел грязь и туалетную бумагу, скончался из-за редкого пищевого расстройства. Как сообщает Times Live, мальчик страдал синдромом Прадера-Вилли, и к моменту смерти у него развилось морбидное ожирение.

Синдром Прадера-Вилли - редкое наследственное заболевание, при котором у пациента наблюдается повышенный аппетит и сильнейшее чувство голода. Кроме того, у большинства больных наблюдается задержка психического и речевого развития. В настоящее время специфические способы его лечения не разработаны.

Мозг ребенка не мог «идентифицировать» чувство насыщения. Каден Бенджамин постоянно чувствовал сильный голод, что заставляло его есть все подряд, даже несъедобные предметы. Близкие старались следить за питанием ребенка, однако это не представлялось возможным. В итоге ребенок усиленными темпами набирал вес, и к 10 годам весил почти 90 кг.

По причине ожирения у него развились проблемы с дыханием, диабет. Помимо этого, юный Бенджамин страдал депрессией; у него было увеличенное сердце. В результате он не мог посещать школу.

В течение последнего года мальчик полностью зависел от лекарств, и мог дышать через специальное устройство.

Source Times Live

Photos СEN The Saturday Star