Человек или компания, желающая заняться параллельным импортом лекарств, теперь сможет предварительно выяснить, можно ли это сделать, согласно новому порядку получения права на параллельный импорт. Об этом в ходе выступления на заседании правительства сообщил министр здравоохранения Армении Арсен Торосян.

По его словам, в одном из новых проектов решений правительства, рассматриваемых сегодня, определен порядок получения права на параллельный импорт лекарств, согласно которому, выяснить все детали импорта можно будет еще до того, как что-либо импортировать. Это, по словам министра, очень важное новшество, которое обезопасит импортеров от возникновения проблем уже после того, как товар прибудет в Армению.

Министр здравоохранения сегодня, 28 февраля, представил на заседании правительства проекты подзаконных актов, прилагающихся к закону «О лекарствах». Часть этих проектов была уже принята, а еще 8 приняли сегодня в ходе заседания. Часть проектов представляют собой измененные версии уже действующих решений правительства, которые после пересмотра и внесения некоторых изменений соответствуют действующему закону «О лекарствах».

Новые проекты решений правительства регулируют сферу импорта и экспорта лекарств и лекарственного сырья из стран ЕАЭС и других стран, а также указывают перечень документов, необходимых для этих действий. Также сокращен этап проведения лабораторных экспертиз для импорте и регистрации лекарств: круг ответственности импортера за качество импортируемого лекарства расширен, и теперь сам импортер может решать, целесообразно ли проведение экспертизы, и если да, кто и как должен ее проводить.

Также в новых проектах описан порядок получения права на импортирование незарегистрированных в Армении лекарств, необходимых для лечения конкретного пациента.

Другое важное решение касается оплаты регистрации и импортирования лекарств. Цены были снижены (например, 500 000 драмов за повторно производимое лекарство, 250 000 драмов за повторую регистрацию – вместо прежних 900 000 драмов), что облегчит финансовую ношу импортеров лекарств и даст возможность зарегистрировать большее число наименований лекарств.